Набор для выявления антител к вирусу болезни Ауески методом иммуноферментного анализа «SVANOVIR® PRV gE-Ab»

Инструкция и применение

Набор предназначен для ИФА‑диагностики: выявляет специфические антитела к вирусу болезни Ауески на планшетах с иммобилизованным антигеном gE с ферментной детекцией. Оптическую плотность измеряют фотометром, результаты интерпретируют по контрольным образцам и критериям, указанным производителем.

Используют для серомониторинга хозяйств, скрининга и эпизоотического надзора, а также в программах оздоровления. gE‑специфичность метода позволяет отличать иммунный ответ на циркуляцию полевого вируса от ответа на маркерные вакцины, что удобно при работе с вакцинированными популяциями и при выбраковке животных с признаками инфицирования.

Важны условия преданалитического этапа: применяют сыворотку или плазму без выраженного гемолиза и липемии, образцы хранят и перевозят охлажденными. Перед постановкой реагенты доводят до рабочей температуры, компоненты разных серий не смешивают, строго соблюдают последовательность инкубаций и промывок. Исследование целесообразно проводить в дупликатах и подтверждать валидность серии внутренними контролями набора.

Следует учитывать серонегативное окно: на ранних сроках после заражения антитела могут не определяться. При эпизоотическом риске рекомендуется повторное тестирование парных сывороток и, при необходимости, дополнение прямыми методами обнаружения возбудителя. Работу с биоматериалами проводят с соблюдением требований биобезопасности и правил утилизации.

Стабильность реагентов критична для чувствительности и специфичности. Соблюдайте условия хранения, избегайте многократных циклов замораживания и оттаивания, используйте комплект до истечения срока годности. Параметры фотометра и критерии отсечки устанавливают строго по актуальной инструкции производителя.