Набор для выявления антител к вирусу болезни Ауески методом иммуноферментного анализа «SVANOVIR® PRV gE-Ab»

Нұсқаулық және қолданылуы

Жинақ ИФА‑диагностикасына арналған: gE иммобилизацияланған антигені бар планшеттерде Ауески ауруы вирусына қарсы спецификалық антиденелерді ферменттік детекциямен анықтайды. Оптикалық тығыздық фотометрмен өлшенеді, нәтижелер өндіруші көрсеткен бақылау үлгілері мен критерийлеріне сай интерпретацияланады.

Шаруашылықтарды серологиялық мониторингілеуде, скринингте және эпизоотикалық қадағалауда, сондай‑ақ сауықтыру бағдарламаларында қолданылады. Әдістің gE‑ге тәндігі далалық вирустың айналымына иммундық жауапты маркерлі вакциналарға жауаптан ажыратуға мүмкіндік береді, бұл вакциналанған популяциялармен жұмыс істегенде және жұқтыру белгілері бар жануарларды брактеу кезінде қолайлы.

Преданалитикалық кезең шарттары маңызды: айқын гемолизі мен липемиясы жоқ сарысу немесе плазма қолданылады, үлгілер салқындатылған күйде сақталып, тасымалданады. Қою алдында реагенттер жұмыс температурасына дейін жеткізіледі, әртүрлі серия компоненттері араластырылмайды, инкубация мен жуу ретін қатаң сақтайды. Зерттеуді дупликатта жүргізу және серия валидтілігін жинақтың ішкі бақылауларымен растау орынды.

Серонегативті терезе бар: жұққаннан кейінгі ерте кезеңде антиденелер анықталмауы мүмкін. Эпизоотиялық қауіп жағдайында жұп сарысуларының қайталама тестілеуі және қажет болғанда қоздырғышты тікелей анықтау әдістерімен толықтыру қарастырылуы мүмкін. Биоматериалмен жұмыс биоқауіпсіздік талаптары мен кәдеге жарату ережелерін сақтай отырып жүргізіледі.

Реагенттердің тұрақтылығы сезімталдық пен ерекшелік үшін шешуші мәнге ие. Сақтау шарттары сақталуы, көп мәрте мұздату‑еріту циклдарынан аулақ болу және жинақты жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін пайдалану талап етіледі. Фотометр параметрлері мен шектік критерийлер өндірушінің өзекті нұсқаулығына қатаң сәйкес белгіленеді.