Тест-набор ПроФЛОК IBD Плюс (ProFLOK® IBD Plus) для выявления антител к вирусу инфекционной бурсальной болезни иммуноферментным методом

Инструкция и применение

Иммуноферментные тест‑системы для инфекционной бурсальной болезни определяют антитела в сыворотке: вирусный антиген, иммобилизованный на твёрдой фазе, связывает специфические иммуноглобулины, затем ферментный конъюгат и субстрат формируют измеряемый сигнал. Интенсивность окраски коррелирует с уровнем антител, что позволяет оценивать иммунный статус птицы и стада в целом.

Метод применяют для серомониторинга, контроля приживаемости вакцины, оценки уровня материнских антител и выбора оптимальных сроков иммунизации, а также для эпизоотического надзора. Результаты удобны для сравнения во времени и между производственными площадками при соблюдении единого протокола.

Практически важно: отбирать и хранить образцы строго по инструкции производителя; избегать гемолиза и загрязнений; перед анализом доводить реагенты и образцы до рабочей температуры; тщательно перемешивать, но не допускать пенообразования. Критически важны качественная промывка лунок, использование предусмотренных калибраторов и контролей и считывание сигнала в заданные интервалы. Валидность серии подтверждают по контрольным критериям набора.

Интерпретацию проводят согласно алгоритму производителя (например, по S/P‑соотношению, порогам положительности) и с учётом динамики группы: сравнивают партии, возрастные подгруппы, данные до и после вакцинации. Учитывают серонегативное «окно» на ранних стадиях, влияние материнских и поствакцинальных антител. Результаты разных наборов могут различаться из‑за отличий в антигенах и калибровке; для оценки трендов лучше использовать одну и ту же тест‑систему.

Компоненты чувствительны к температуре и свету: соблюдайте холодовую цепь, не допускайте многократных циклов замораживания‑оттаивания, готовьте рабочие растворы по мере необходимости. Работайте в СИЗ, обращайтесь с образцами и отходами как с потенциально инфекционными. При подборе аналогов учитывайте тип задачи (антитела или антиген/ПЦР), валидацию для целевого вида, формат и совместимость с вашим ИФА‑оборудованием, заявленные аналитические характеристики и наличие контрольных материалов.