Диагностические средства

ID screen® Aujeszky gB competition - Тест-система для выявления антител к вирусу болезни Ауески gB конкурентным методом иммуноферментного анализа (ELISA)

Описание

«ID screen® Aujeszky gB competition - Тест-система для выявления антител к вирусу болезни Ауески gB конкурентным методом иммуноферментного анализа (ELISA)» — диагностические средства в форме «набор» для Птица.

Показания

для диагностики

Болезни из показаний

Инструкция и применение

Это иммуноферментная тест‑система конкурентного типа (cELISA), предназначенная для выявления антител к гликопротеину B (gB) вируса болезни Ауески. Принцип основан на конкуренции антител образца с мечёным моноклональным антителом за связывание с gB: чем больше антител в образце, тем слабее сигнал окрашивания. Белок gB — консервативная и иммунодоминантная мишень, поэтому такие тесты удобны для широкого скрининга.

Согласно инструкции производителя, тест применяют для серомониторинга поголовья, эпизоотического надзора, сопровождения программ оздоровления и контроля поствакцинального статуса. Результаты интерпретируют с учётом истории вакцинации и эпизоотической обстановки: тест на gB выявляет как постинфекционные, так и поствакцинальные антитела, поэтому для разграничения источника иммунного ответа исследование часто дополняют другими методами.

Практически важно: отбирать качественные сыворотки/плазму без выраженного гемолиза и липемии, перевозить в охлаждённом виде, избегать многократных циклов заморозки–оттаивания. Перед постановкой довести реагенты до рабочей температуры, строго соблюдать режимы инкубаций и промывок, использовать калибратор и внутренние контроли набора; каждую серию измерений проверять по критериям контролей. Пограничные образцы целесообразно перепроверять из той же пробы или из повторно отобранной и, при необходимости, подтверждать альтернативными методами (например, тестом на gE, реакцией нейтрализации, ПЦР — для выявления генома возбудителя).

Не смешивайте реагенты из разных серий, используйте калиброванные дозаторы и одноразовые наконечники, избегайте перекрёстного загрязнения. Соблюдайте требования биобезопасности при работе с потенциально инфицированным материалом.

Частые вопросы

Чем конкурентный ИФА отличается от непрямого и зачем это нужно?+

В конкурентном формате измеряют степень ингибирования связывания мечёного моноклонального антитела с антигеном. Такой подход обычно не требует видоспецифических конъюгатов и хорошо подходит для межвидового скрининга, снижая матричные эффекты.

Зачем сочетать тесты на gB и gE при обследованиях?+

gB‑тесты показывают наличие общих антител к вирусу (после контакта или вакцинации) и удобны для первичного скрининга. Тесты на gE применяют для дифференциации инфицированных и вакцинированных животных в программах контроля и эрадикации.

Какие требования к образцам, чтобы снизить риск ложных результатов?+

Используйте сыворотку/плазму без выраженного гемолиза и липемии, избегайте загрязнения, храните и перевозите в рамках холодовой цепи, не допускайте повторных циклов заморозки–оттаивания. Перед анализом тщательно перемешайте и, при необходимости, центрифугируйте.

Что делать при пограничном результате или несоответствии контролям?+

Повторите постановку с тем же образцом и, по возможности, с повторно отобранной пробой; проверьте корректность промывок, инкубаций и работу контролей. Для уточнения статуса используйте дополнительный метод (например, gE‑ИФА, нейтрализацию, ПЦР) согласно плану эпизоотического надзора.

Составлено и проверено: Редакция Galen · Редакционная политика

Похожие препараты