Диагностикалық құралдар
Тест-набор ВИТНЕСС® FIV (WITNESS® FIV)
Сипаттамасы
«Тест-набор ВИТНЕСС® FIV (WITNESS® FIV)» — диагностикалық құралдар «набор» түрінде.
Көрсеткіштері
для выявления антигена к пептиду gp40 вируса иммунодефицита кошек (ВИК) и других представителей семейства кошачьих методом быстрой иммунной миграции
Нұсқаулық және қолданылуы
Иммунохроматографиялық экспресс-жүйелерге жатады. Жұмыс принципі — иммобилдендірілген антиденелері бар мембрана арқылы үлгінің капиллярлық тасымалдануы; мысық иммунтапшылығы вирусының (FIV) gp40 ақуызымен байланысқан нысана болғанда көрінетін тест-жолақ және бақылау сызығы пайда болады.
Үй мысықтарында FIV скринингі үшін және өндірушінің нұсқаулығына сәйкес, мысық тұқымдастардың өзге өкілдерінде қолданылады: алғашқы қарауда, ұжымға енгізер алдында (питомниктер, приюттар), контакт/тістеу қаупі болғанда, жоспарлы араласулар алдында және эпизоотиялық бақылау үшін.
Жинақпен жұмыс істеу алгоритмін қатаң сақтау аса маңызды: үлгі түрі, көлемі, реагенттерді енгізу реттілігі және нәтижені оқу аралығы нұсқаулықта белгіленеді. Бастамас бұрын тест компоненттері бөлме температурасына жеткізіледі; үлгінің тазалығы, айқын гемолиз/липемияның болмауы және үйлесімді антикоагулянттарды пайдалану маңызды. Нәтиже тек көрсетілген «уақыт терезесінде» бағаланады: тым ерте немесе тым кеш оқу интерпретацияны бұрмалайды. Бақылау сызығы — рәсімнің дұрыстығының міндетті индикаторы.
Теріс нәтиже инфекцияның ерте сатысын немесе нысананың төмен деңгейін жоққа шығармайды; күмәнді және оң нәтижелерді баламалы әдістермен (зертханалық ИФА/иммуноблот, ПТР) қайта тексеру және қажет болған жағдайда нұсқаулықта көрсетілген аралықтан кейін тестті қайталау қарастырылған. Қорытынды бағалауға жұқтыру уақыты, иммундық мәртебе, үлгінің сапасы мен сақталуы әсер етеді.
Қан/сарысумен жанасқан барлық материалдар биологиялық қауіпті қалдық ретінде жойылады; жеке қорғаныс құралдары пайдаланылады және жұмыс беттері дезинфекцияланады. Дәлдікті сақтау үшін бүкіл жарамдылық мерзімі бойы температуралық режимді және жинақ қаптамасының тұтастығын сақтау маңызды.
Нарықтағы ұқсас шешімдер әдісі бойынша (экспресс-ИХА, зертханалық ИФА), үлгіге қойылатын талаптары, сапа бақылауының қолжетімділігі және сақтау шарттары жағынан ерекшеленеді. Таңдау шаруашылықтың/клиниканың міндеттері және растаушы диагностиканың қолжетімділігі ескеріле отырып жасалады.
Жиі қойылатын сұрақтар
FIV кезінде иммунохроматографиялық экспресс-тесттердің практикалық пайдасы неде?+
Үлгі алынған жерде бірнеше минут ішінде нәтиже береді, бұл скринингке, жануарларды сұрыптауға және приюттар мен клиникаларда бастапқы шешімдер қабылдауға қолайлы. Әдіс орындалуы қарапайым, зертханалық жабдықты талап етпейді, бірақ оң және күмәнді жауаптарды анағұрлым спецификалық талдаулармен растау қажет.
Экспресс-тест нәтижесін жиі бұрмалайтын факторлар қандай?+
Температуралық режимнің бұзылуы, үлгі немесе буфер көлемінің дұрыс болмауы, нәтижені көрсетілген интервалдан тыс оқу, айқын гемолиз/липемия, сәйкес келмейтін антикоагулянт, мерзімі өткен немесе зақымданған кассеталарды қолдану. Бұл қауіптер нұсқаулықты қатаң сақтау және үлгінің сапасын бақылау арқылы азайтылады.
Оң нәтижені растау қажет пе және оны немен жүргізеді?+
Иә, тәуелсіз әдіс пайдаланылады: зертханалық ИФА иммуноблотпен растау арқылы немесе ПТР. Бұл жалған-оң жауаптарды жоққа шығаруға және инфекция сатысын ескеруге мүмкіндік береді.
FIV-ке арналған жинақтың аналогын таңдағанда нені басшылыққа алу керек?+
Негізгі бағдарлар: валидацияланған сезімталдық/ерекшелік көрсеткіштері, үлгінің түрі және талаптары, ішкі бақылаудың болуы, сақтау және логистика шарттары, сондай-ақ өңіріңізде растаушы тесттердің қолжетімділігі.
Дайындады және тексерді: Редакция Galen · Редакциялық саясат
Ұқсас препараттар
AniGen Rapid CDV Ag Test Kit
«Bio Note. Inc»
AniGen Rapid CIV Ag Test Kit
«Bio Note. Inc»
AniGen Rapid CPV Ag Test Kit
«Bio Note. Inc»
AniGen Rapid FIV Ab/FeL Ag Test Kit
«Bio Note. Inc»
AniGen Rapid Leismania Ab Ag Test Kit
«Bio Note. Inc»
Avian Reovirus Antibodi Test Kit – набор для обнаружения антител к возбудителю реовирусной инфекции птиц методом иммуноферментного анализа
«БиоЧек Лимитед»