Диагностикалық құралдар

Иммуноферментная тест-система «DIAR BLV-AB»

Сипаттамасы

«Иммуноферментная тест-система «DIAR BLV-AB»» — диагностикалық құралдар «набор» түрінде, Ұсақ мал үшін.

Көрсеткіштері

для диагностики лейкоза животных

Нұсқаулық және қолданылуы

Бұл — лейкоздық инфекция қоздырғышына қарсы антиденелерді серологиялық анықтауға арналған иммуноферменттік тест‑жүйе (ИФА). Антиген планшеттегі ұяшықтарға иммобилизацияланған; үлгіде спецификалық антиденелер болса, ферменттік конъюгатпен байланысатын кешен түзіліп, боялу арқылы көрінеді. Мұндай тәсіл жаппай скринингке, эпизоотиялық жағдайды мониторингтеуге, келіп түскен жануарларды тексеруге, жоспарлы тексерулерге және шаруашылықтардағы сауықтыру бағдарламаларын бақылауға ыңғайлы.

Талдауды қою кезінде сарысу/плазманы дұрыс іріктеу мен дайындау маңызды: үлгілерді айқын таңбалау, салқын тізбекпен жедел жеткізу, айқын гемолиз бен ластанудың болмауы. Жұмыс басталар алдында реагенттер жұмыс температурасына жеткізіледі, әртүрлі сериялардың компоненттері араластырылмайды, инкубация уақыты мен жуу режімі қатаң сақталады. Әр іске қосу өндірушінің нұсқаулығы бойынша оң және теріс бақылаулармен және калибраторлармен жүргізіледі. Күмәнді нәтижелер немесе бақылау критерийлеріне сай келмейтін сериялар интерпретацияланбайды; үлгілер қайта тексеріледі, қажет болғанда нәтижені аккредиттелген зертханада балама әдіспен растау қарастырылады.

Антиденелерге арналған ИФА иммундық жүйенің қоздырғышпен байланысқа түскенін көрсетеді, агенттің өзінің бар-жоғын емес; сигнал деңгейі үдерістің сатысына және иммундық мәртебеге тәуелді, сондықтан нәтижелер клиникалық‑эпизоотиялық деректермен және табын тарихымен бірге бағаланады. Құрал жануарға енгізілмейді және in vitro қолданылады, сондықтан өнім үшін күту мерзімі талап етілмейді. Жинақты сақтау шарттарын сақтау түбегейлі маңызды: температураның ауытқуы және қайталама мұздату/еру циклдері сезімталдықтың жоғалуына және жалған нәтижелерге алып келеді; тек бүлінбеген, жарамдылық мерзімі өтпеген компоненттер ғана қолданылуы тиіс.

Аналогтарды таңдауда нысаналы антиген, планшеттердің форматы мен өнімділігі, бар шейкер, жуу құрылғысы және ридермен үйлесімділік, бақылау материалдары мен валидациялық құжаттаманың болуы ескеріледі. Тест‑жүйені ауыстырғанда үлгілердің бір бөлігін параллель тестілеу пайдалы.

Жиі қойылатын сұрақтар

Лейкоздық инфекцияны бақылауда ИФА‑ның практикалық құндылығы неде?+

Жоғары өткізу қабілеті, оптикалық тығыздықты объективті өлшеу және стандартталған бақылаулар қайталанымды нәтижелермен мал басын скринингтен өткізуге және тұрақты мониторинг жүргізуге мүмкіндік береді.

Зерттеуге арналған үлгілерге қандай талаптар қойылады?+

Сарысу немесе плазма жарайды. Дұрыс іріктеу, таңбалау және салқын тізбекпен тасымалдау қамтамасыз етілуі тиіс; айқын гемолизге, ластануға және салқындатусыз ұзақ сақтауға жол берілмейді.

«Шекті» немесе күмәнді нәтижелер болғанда қалай әрекет ету керек?+

Үлгіні дубликатта қайта талдау, серияның бақылау критерийлеріне сәйкестігін тексеру; қажет болғанда ұсынылған интервалдан кейін жаңа сынама алып, ішкі регламент бойынша балама зертханалық әдіспен нәтижені растау.

Аналогтар арасынан тест‑жүйені қалай таңдау керек?+

Зерттеу түріңіз үшін валидацияланғанына, нысаналы антигенге, бақылаулар мен калибраторлардың қолжетімділігіне, бар жабдықпен үйлесімділікке және аналитикалық сипаттамалар бойынша құжаттамаға назар аударылады; ауысу кезінде деректердің салыстырмалылығы үшін параллель іске қосулар жүргізу пайдалы.

Дайындады және тексерді: Редакция Galen · Редакциялық саясат

Ұқсас препараттар