ID Screen® Paratuberculosis Inderect-тест-система для выявления антител к возбудителю паратуберкулеза непрямым иммуноферментным методом (ELISA)

Нұсқаулық және қолданылуы

Жанама иммуноферменттік талдау (ELISA) — паратуберкулёз қоздырғышына тән антиденелерді анықтауға арналған серологиялық әдіс. Антиген микропланшет ұяшықтарына сорбцияланған, сынамадағы антиденелер онымен байланысады, содан кейін ферментпен таңбаланған антиглобулиндік конъюгат пен хромогенді субстрат қосылады; боялу қарқындылығы антиденелердің бар-жоғы мен деңгейімен тікелей байланысты. Мұндай формат өндірушінің нұсқаулығы бойынша бұқаралық скринингке, табынды мониторингтеуге, эпизоотиялық бағалауға және әрі қарайғы тексеруге жануарларды іріктеуге қолайлы.

Практикалық тұрғыдан, жиынтықтың нұсқаулығында көзделген дұрыс сынама түрін пайдалану маңызды (ИФА-да жиірек — сарысу немесе плазма; кейбір хаттамалар жеке сүтті немесе пулды қабылдайды). Сынамалардың тазалығы мен дұрыс таңбалануы, айқын гемолиздің болмауы, «салқын тізбекті» сақтау, инкубацияның дәл режимдері, толыққанды жуудан өткізу және бақылаулармен дұрыс жұмыс істеу шешуші мәнге ие. Калибрленген ридер мен жуу құрылғысын, бір реттік шығын материалдарын пайдалану және айқаспалы ластануды болдырмау ұсынылады.

Нәтижелерді түсіндіру әдістеме көздеген есептік индекстер мен қатынастар бойынша жүргізіледі. Шекаралық немесе күтпеген нәтижелер жаңа сынамада қайта тексеруді және/немесе ветеринар маманының шешімі бойынша баламалы әдістермен растауды қажет етуі мүмкін. Антиденелердің болуы иммундық жүйенің қоздырғышпен байланысын көрсетеді және эпизоотиялық жағдай, мониторинг деректерімен бірге бағаланады. Жануарлар мен табынның статусын нақтау үшін серологияны тиісті материалдарды ПЦР әдістерімен немесе культуралық бөліп өсірумен зерттеумен ұштастырған орынды.

Реагенттер температуралық ауытқуларға және жарыққа сезімтал: сақтау мен тасымалдау өндірушінің нұсқаулығына қатаң сәйкес болуы тиіс; герметикалығы бұзылған немесе жарамдылық мерзімі өткен компоненттерді қолдануға болмайды. Аналог таңдау кезінде сынама түрлері, мәлімделген валидациялар, мақсатты популяция үшін сезімталдық пен арнайлылық, бар жабдықпен үйлесімділік және паратуберкулёзді бақылау бағдарламасының талаптары ескеріледі.