Диагностикалық құралдар

ELISA Kit for FMD Antibody Detection serotypes (O,A,C and Asia 1)

Сипаттамасы

«ELISA Kit for FMD Antibody Detection serotypes (O,A,C and Asia 1)» — диагностикалық құралдар «набор» түрінде. Қолдану аясы: Вирустық инфекциялар.

Көрсеткіштері

определение антител к серотипам О, А, С и Азия 1 вируса ящура с помощью твердофазного иммуноферментного анализа

Көрсеткіш аурулары

Нұсқаулық және қолданылуы

Бұл қатты фазалы ИФА (ELISA) негізіндегі серотипке тән тест. Аусылдың тиісті серотиптерінің антигендері ұяшықтарға адсорбцияланған; сарысудағы антиденелер олармен байланысады, содан кейін конъюгат пен субстрат қосылады, боялу қарқындылығы бойынша антиденелердің бар-жоғы бағаланады. Белгілі бір серотипке қарсы антиденелер анықталуы, жануар осы серотип антигенімен байланысқа жауап қалыптастырғанын білдіреді (инфекциядан не вакцинациядан кейін). Өз алдына серотипке тән ИФА жұқтырған және егілген жануарларды ажыратуға арналмаған; ол үшін құрылымдық емес ақуыздарға (NSP) арналған ИФА және эпизоотологиялық деректер пайдаланылады.

Шаруашылықтарда серологиялық мониторингке, нысаналы серотиптер бойынша вакцинациядан кейінгі иммунитеттің қалыптасуын бақылауға, қауіп аймақтарында және жануарларды тасымалдау кезінде скринингке қолданылады. Әдіс жаппай зерттеулерге ыңғайлы: қоюы стандартталған, өткізу қабілеті жоғары, өндірушінің нұсқаулығы сақталса, серологиялық қатарларды уақыт бойынша салыстыруға болады.

Практикалық тұрғыдан маңыздысы: гемолиз бен ластануды болдырмайтындай етіп сарысу таңдап алып, сақтауды ұйымдастыру; көп мәрте мұздатудан аулақ болу. Инкубация мен жуу кезеңдерін қатаң сақтау, қоса берілген оң/теріс бақылаулар мен калибраторларды пайдалану қажет — шекті мәндер солар бойынша есептеледі. Жауаптағы ықтимал айырмашылықтарды ескеру үшін серотиптерді бөлек немесе параллель түрде тексереді. Шекті нәтижелерді жаңа немесе жұпталған сынамаларда қайта тексеру орынды. Клиникалық материалмен жұмыс биологиялық қауіпсіздік талаптарын және сынамаларды тасымалдау қағидаларын сақтай отырып орындалады.

ИФА нәтижелерін жиі өзге әдістермен толықтырады: вирус бейтараптандырумен (референстік, бірақ талаптары жоғары), NSP бойынша ИФА — егілгендер арасынан жұқтырғандарды айқындау үшін, жедел өтуіне күдік болғанда ПТР/антиген-тестілермен. Жиынтық пен әдістер комбинациясын таңдау зерттеудің мақсаты мен өңірдің эпизоотиялық жағдайына байланысты.

Жиі қойылатын сұрақтар

Белгілі бір серотип бойынша оң нәтиже нені білдіреді?+

Бұл аусылдың тиісті серотипіне қарсы, антигенмен байланыстан кейін (инфекция немесе вакцинация) қалыптасқан антиденелердің бар екенін көрсетеді. Вакцинациядан кейінгі жауапты өткерген инфекциядан ажырату үшін құрылымдық емес ақуыздарға (NSP) арналған ИФА қолданылады, жұп сарысулардағы динамика талданады және эпизоотиялық жағдай ескеріледі.

Мұндай ИФА-ны ПТР немесе антигендік тестілерге қарағанда қашан таңдаған дұрыс?+

Антиденелер бойынша ELISA жаппай серологиялық мониторингке және вакцинациядан кейінгі иммундық жауапты бақылауға ыңғайлы. ПТР мен антиген-тестілер жедел жағдайларда вирусты/оның РНҚ-сын анықтау үшін қолданылады, ал серология иммундық жанасу фактісін көрсетеді және популяциялық бағалауларға жарамды.

Үлгілермен және реагенттермен жұмыс істегенде нені ескеру керек?+

Айқын гемолизі мен бактериялық ластануы жоқ сапалы сарысуды пайдалану, сақтау және тасымалдау кезінде салқын тізбекті сақтау, реагенттердің партияларын араластырмау және инкубация мен жуу режімдерін қатаң сақтау. Шекті нәтижелер әдетте қайталанып, қосымша әдістермен расталады.

Ұқсас жинақты таңдауда қалай бағдарлануға болады?+

ИФА түріне (жанама, бөгегіш/бәсекелес), валидация деректеріне және зертханалараралық салыстыруларға, бақылау материалдарының құрамына мен тұрақтылығына, жабдыққа қойылатын талаптарға және автоматтандыру мүмкіндіктеріне, сондай-ақ өз өңіріңіз үшін өзекті нысаналы серотиптерге және қолданылатын вакциналарға сәйкестігіне назар аударыңыз.

Дайындады және тексерді: Редакция Galen · Редакциялық саясат

Ұқсас препараттар