Диагностикалық құралдар

Диагностический набор к-ИФА для выявления антител к возбудителю бруцеллеза животных «Bru Ltelisa-c Ab»

Сипаттамасы

«Диагностический набор к-ИФА для выявления антител к возбудителю бруцеллеза животных «Bru Ltelisa-c Ab»» — диагностикалық құралдар «набор» түрінде.

Көрсеткіштері

для выявления антител к возбудителю бруцеллеза животных «Bru Ltelisa-c Ab»

Көрсеткіш аурулары

Нұсқаулық және қолданылуы

in vitro иммуноферменттік диагностикалық құралдарға жатады. Бәсекелі ИФА қағидасы: арнайы антигендер қатты фазада бекітілген, ал зерттелетін үлгінің антиденелері таңбамен байланысу үшін бәсекеге түседі; түстің өзгеруі антидене деңгейіне кері пропорционалды. Оқу оптикалық тығыздық бойынша жүргізіледі; шектер мен интерпретацияны бақылау үлгілері және өндірушінің регламенті анықтайды.

Қолданылады мал басын серологиялық мониторингілеуге, қолайсыз ошақтарда скринингке, карантин және орын ауыстыру кезінде, асылдандыру жұмысында және эпизоотиялық қадағалауда. Нәтижелер кешенді бағаланады: эпизоотиялық жағдайды, вакцинация тарихын және баламалы әдістер деректерін ескере отырып (қолданыстағы әдістемелік нұсқауларға сай). Күмәнді реакциялар болғанда, ветеринариялық қызмет алгоритмі бойынша қайта сынама алу және/немесе растайтын тесттер орынды.

Сынамаларды дұрыс алу мен сақтау, жұмыс кезіндегі тазалық және пипеткалау дәлдігі маңызды. Толыққанды жуу қадамдары, инкубация уақыты мен температураларын сақтау, сондай-ақ зертхананың ішкі стандарттарына сай дубликаттарда және қайталауларда жүргізу шешуші мәнге ие. Әр қоюда теріс және оң бақылаулар, сондай-ақ жабдықтың сапасын бақылау міндетті. Сарысу мен плазманың барлық үлгілері, сондай-ақ шығын материалдары әлеуетті қауіпті ретінде қарастырылуы тиіс: жеке қорғаныс құралдары қолданылып, қалдықтар биологиялық қалдықтар ретінде кәдеге жаратылады.

Сигналдың тұрақтылығы реагенттерді дұрыс сақтау мен логистикаға тәуелді: ұсынылған жағдайлардан ауытқымау, ластанудан сақтану, ортақ флакондардан реагенттерді қайта-қайта алуды барынша азайту, жарыққа сезімтал компоненттерді қорғау. Партияларды араластырмау, жарамдылық мерзімдерін қадағалау және тек калибрленген жабдықты қолдану.

Мақсаты ұқсас баламалар ИФА түрімен (бәсекелі немесе жанама), валидациядан өткен жануар түрлерімен, бақылау мен калибрлеу форматтарымен және автоматикамен үйлесімділігімен ерекшеленеді. Таңдау қадағалау әдістемелік талаптарына және зертхана міндеттеріне сай жасалады.

Жиі қойылатын сұрақтар

Бәсекелі ИФА жанама және агглютинациялық сынақтармен салыстырғанда несімен пайдалы?+

Әдетте жоғары қайталанушылық береді, бұқаралық скринингке жақсы масштабталады және матрица айырмашылықтарына азырақ сезімтал. Агглютинациялық тесттерден айырмашылығы, автоматтандыруға жеңілірек және сандық тұрғыдан түсіндірілетін сигнал береді. Әдісті түпкілікті таңдау зертхананың бекітілген алгоритмі мен қадағалау талаптарына байланысты.

Жиынтық форматы мен жабдықталу талаптары қалай байланысты?+

Қою үшін базалық ИФА-жабдық керек: микропланшетті фотометр, жуу құрылғысы (немесе көпқадамды қолмен жуу), температурасы бақыланатын инкубациялау орны, дәл пипеткалар және шығын материалдары. Партияда бақылау үлгілері мен калибраторлардың болуы міндетті және ішкі сапа бақылау жүйесінде ескеріледі.

Жалған оң және жалған теріс нәтижелер қаупін қалай азайтуға болады?+

Өндіруші нұсқаулығын ауытқусыз сақтау, жаңа және дұрыс сақталған сынамаларды пайдалану, гемолиз бен ластанудан аулақ болу, инкубация және жуу уақыттарын дәл ұстану, бақылауларды қою, жабдықты үнемі калибрлеу. Нәтижелерді эпизоотиялық деректермен бірге түсіндіру және қажет болғанда басқа әдіспен растау.

Зерттеуді қайда жүргізген дұрыс: шаруашылықта орнында ма, әлде зертханада ма?+

Ең сенімдісі — сапа бақылауы жолға қойылған және жабдығы тексерілген аккредиттелген зертханада. Шаруашылықтарда көбіне сынама алу және жіберу орындалады; портативті шешімдер мүмкін, бірақ шарттарды қатаң сақтау және нәтижелерді регламентке сай кейіннен верификациялау талап етіледі.

Дайындады және тексерді: Редакция Galen · Редакциялық саясат

Ұқсас препараттар